A mutation in CRX causing pigmented paravenous retinochoroidal atrophy.
Eur J Ophthalmol
; 32(1): NP235-NP239, 2022 Jan.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32927963
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Transactivadores
/
Coroides
/
Proteínas de Homeodominio
/
Distrofias Retinianas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Eur J Ophthalmol
Asunto de la revista:
OFTALMOLOGIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos