A Systematic Review of Extreme Phenotype Strategies to Search for Rare Variants in Genetic Studies of Complex Disorders.

Amanat, Sana; Requena, Teresa; Lopez-Escamez, Jose Antonio

Amanat, Sana; Requena, Teresa; Lopez-Escamez, Jose Antonio.

Afiliación

Amanat S; Otology & Neurotology Group CTS495, Department of Genomic Medicine, GENYO-Centre for Genomics and Oncological Research-Pfizer/University of Granada/Junta de Andalucía, PTS, 18016 Granada, Spain.
Requena T; Centre for Discovery Brain Sciences, Edinburgh Medical School: Biomedical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH8 9JZ, UK.
Lopez-Escamez JA; Otology & Neurotology Group CTS495, Department of Genomic Medicine, GENYO-Centre for Genomics and Oncological Research-Pfizer/University of Granada/Junta de Andalucía, PTS, 18016 Granada, Spain.

Genes (Basel) ; 11(9)2020 08 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32854191

Asunto(s)

Enfermedad/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Variación Genética/genética; Humanos; Fenotipo

Palabras clave

exome sequencing; extreme phenotype; genetic association studies; genetic epidemiology; tinnitus

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Enfermedad / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Systematic_reviews Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza

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