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Diagnosis of an X-linked type 2 congenital stationary night blindness using electroretinography and CACNA1F sequencing. / Diagnóstico de un caso de ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 2 ligada al cromosoma X mediante electrorretinografía y secuenciación del gen CACNA1F.
Galindo-Bocero, J; Macías-Franco, S; García-González, N; Valles-Antuña, C; Hernando Acero, I; Rozas-Reyes, P.
Afiliación
  • Galindo-Bocero J; Servicio de Oftalmología, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Asturias, España. Electronic address: javiergalindobocero@hotmail.com.
  • Macías-Franco S; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España.
  • García-González N; Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España.
  • Valles-Antuña C; Servicio de Neurofisiología Clínica, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España.
  • Hernando Acero I; Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España.
  • Rozas-Reyes P; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias, España.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) ; 95(12): 607-610, 2020 Dec.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-32680768
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Idioma: En / Es Revista: Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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