Molecular and clinical profile of congenital fibrinogen disorders in Iran, identification of two novel mutations.
Int J Lab Hematol
; 42(5): 619-627, 2020 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32639687
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Fibrinógeno
/
Afibrinogenemia
/
Técnicas de Diagnóstico Molecular
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Qualitative_research
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Int J Lab Hematol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán
Pais de publicación:
Reino Unido