A prospective study on rapid exome sequencing as a diagnostic test for multiple congenital anomalies on fetal ultrasound.
Prenat Diagn
; 40(10): 1300-1309, 2020 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32627857
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Diagnóstico Prenatal
/
Anomalías Múltiples
/
Secuenciación del Exoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Evaluation_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos
Pais de publicación:
Reino Unido