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Genotype-phenotype correlations on epidermolysis bullosa with congenital absence of skin: A comprehensive review.
Mariath, Luiza Monteavaro; Santin, Juliana Tosetto; Frantz, Jeanine Aparecida; Doriqui, Maria Juliana Rodovalho; Schuler-Faccini, Lavínia; Kiszewski, Ana Elisa.
Afiliación
  • Mariath LM; Postgraduate Program in Genetics and Molecular Biology, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Santin JT; Postgraduate Program in Child and Adolescent Health, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Frantz JA; Faculty of Medicine, Universidade Regional de Blumenau, Blumenau, Brazil.
  • Doriqui MJR; Board of Directors, Debra-Brasil, Blumenau, Brazil.
  • Schuler-Faccini L; Section of Medical Genetics, Hospital Infantil Dr. Juvêncio Mattos, São Luís, Brazil.
  • Kiszewski AE; Postgraduate Program in Genetics and Molecular Biology, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
Clin Genet ; 99(1): 29-41, 2021 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32506467
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Píloro / Anomalías Cutáneas / Displasia Ectodérmica / Atresia de las Coanas / Epidermólisis Ampollosa Distrófica / Obstrucción de la Salida Gástrica Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Dinamarca
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