Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency: Delayed or Permanent Hypomyelination?

Vancamp, Pieter; Demeneix, Barbara A; Remaud, Sylvie

Vancamp, Pieter; Demeneix, Barbara A; Remaud, Sylvie.

Afiliación

Vancamp P; UMR 7221 Molecular Physiology and Adaptation, Centre National de le Recherche Scientifique-Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France.
Demeneix BA; UMR 7221 Molecular Physiology and Adaptation, Centre National de le Recherche Scientifique-Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France.
Remaud S; UMR 7221 Molecular Physiology and Adaptation, Centre National de le Recherche Scientifique-Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France.

Front Endocrinol (Lausanne) ; 11: 283, 2020.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32477268

Asunto(s)

Enfermedades Desmielinizantes/patología; Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X/complicaciones; Transportadores de Ácidos Monocarboxílicos/deficiencia; Hipotonía Muscular/complicaciones; Atrofia Muscular/complicaciones; Animales; Enfermedades Desmielinizantes/etiología; Humanos

Palabras clave

Allan-Herndon-Dudley Syndrome; SLC16A2 gene; monocarboxylate transporter 8; myelination and myelin repair; neurodevelopment; oligodendrocyte; thyroid hormone analog; thyroid hormones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular / Enfermedades Desmielinizantes / Transportadores de Ácidos Monocarboxílicos / Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X / Hipotonía Muscular Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Front Endocrinol (Lausanne) Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Suiza

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