Whole-exome sequencing identifies rare variants in STAB2 associated with venous thromboembolic disease.
Blood
; 136(5): 533-541, 2020 07 30.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32457982
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Moléculas de Adhesión Celular Neuronal
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Tromboembolia Venosa
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Blood
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos