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Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking of a new class of indolylpropyl benzamidopiperazines as dual AChE and SERT ligands for Alzheimer's disease.
Rodríguez-Lavado, Julio; Gallardo-Garrido, Carlos; Mallea, Michael; Bustos, Victor; Osorio, Rodrigo; Hödar-Salazar, Martín; Chung, Hery; Araya-Maturana, Ramiro; Lorca, Marcos; Pessoa-Mahana, C David; Mella-Raipán, Jaime; Saitz, Claudio; Jaque, Pablo; Reyes-Parada, Miguel; Iturriaga-Vásquez, Patricio; Pessoa-Mahana, Hernán.
Afiliación
  • Rodríguez-Lavado J; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Gallardo-Garrido C; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Mallea M; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Bustos V; Laboratory of Cellular and Molecular Neuroscience, The Rockefeller University, New York, USA.
  • Osorio R; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Hödar-Salazar M; Departamento de Ciencias Químicas y Recursos Naturales, Facultad de Ingeniería Ciencias, Universidad de la Frontera, Temuco, Chile.
  • Chung H; Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
  • Araya-Maturana R; Instituto de Química de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Talca, Chile.
  • Lorca M; Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares, Universidade de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain; Instituto de Química y Bioquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.
  • Pessoa-Mahana CD; Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
  • Mella-Raipán J; Instituto de Química y Bioquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile; Centro de Investigación Farmacopea Chilena (CIFAR), Universidad de Valparaíso, Santa Marta, Valparaíso, Chile.
  • Saitz C; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Jaque P; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile.
  • Reyes-Parada M; Centro de Investigación Biomédica y Aplicada (CIBAP), Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Santiago de Chile, Chile; Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Chile, Santiago, Chile.
  • Iturriaga-Vásquez P; Departamento de Ciencias Químicas y Recursos Naturales, Facultad de Ingeniería Ciencias, Universidad de la Frontera, Temuco, Chile; Center of Excellence in Biotechnology Research Applied to the Environment, Universidad de La Frontera, Temuco, Chile. Electronic address: patricio.iturriaga@ufrontera.c
  • Pessoa-Mahana H; Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile, Olivos, 1007, Santiago, Chile. Electronic address: hpessoa@ciq.uchile.cl.
Eur J Med Chem ; 198: 112368, 2020 Jul 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32388114
During the last decade, the one drug-one target strategy has resulted to be inefficient in facing diseases with complex ethiology like Alzheimer's disease and many others. In this context, the multitarget paradigm has emerged as a promising strategy. Based on this consideration, we aim to develop novel molecules as promiscuous ligands acting in two or more targets at the same time. For such purpose, a new series of indolylpropyl-piperazinyl oxoethyl-benzamido piperazines were synthesized and evaluated as multitarget-directed drugs for the serotonin transporter (SERT) and acetylcholinesterase (AChE). The ability to decrease ß-amyloid levels as well as cell toxicity of all compounds were also measured. In vitro results showed that at least four compounds displayed promising activity against SERT and AChE. Compounds 18 and 19 (IC50 = 3.4 and 3.6 µM respectively) exhibited AChE inhibition profile in the same order of magnitude as donepezil (DPZ, IC50 = 2.17 µM), also displaying nanomolar affinity in SERT. Moreover, compounds 17 and 24 displayed high SERT affinities (IC50 = 9.2 and 1.9 nM respectively) similar to the antidepressant citalopram, and significant micromolar AChE activity at the same time. All the bioactive compounds showed a low toxicity profile in the range of concentrations studied. Molecular docking allowed us to rationalize the binding mode of the synthesized compounds in both targets. In addition, we also show that compounds 11 and 25 exhibit significant ß-amyloid lowering activity in a cell-based assay, 11 (50% inhibition, 10 µM) and 25 (35% inhibition, 10 µM). These results suggest that indolylpropyl benzamidopiperazines based compounds constitute promising leads for a multitargeted approach for Alzheimer's disease.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piperazinas / Acetilcolinesterasa / Inhibidores de la Colinesterasa / Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina / Proteínas de Transporte de Serotonina en la Membrana Plasmática / Enfermedad de Alzheimer / Antidepresivos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piperazinas / Acetilcolinesterasa / Inhibidores de la Colinesterasa / Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina / Proteínas de Transporte de Serotonina en la Membrana Plasmática / Enfermedad de Alzheimer / Antidepresivos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile Pais de publicación: Francia