Deletions of specific exons of FHOD3 detected by next-generation sequencing are associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Clin Genet
; 98(1): 86-90, 2020 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32335906
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Exones
/
Forminas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España
Pais de publicación:
Dinamarca