Thrombosis risk of Alport syndrome patients: evaluation of cardiological, clinical, biochemical, genetic and possible causes of inherited thrombophilia and identification of a novel COL4A3 variant.

Eroz, Recep; Damar, Ibrahim H; Kiliçaslan, Onder

Eroz, Recep; Damar, Ibrahim H; Kiliçaslan, Onder.

Afiliación

Eroz R; Department of Medical Genetics.
Damar IH; Department of Cardiology.
Kiliçaslan O; Department of Pediatrics, Duzce University Medical Faculty, Düzce, Turkey.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 31(4): 264-269, 2020 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32332277

Asunto(s)

Autoantígenos/genética; Colágeno Tipo IV/genética; Nefritis Hereditaria/complicaciones; Trombofilia/genética; Trombosis/etiología; Adolescente; Adulto; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Nefritis Hereditaria/genética; Factores de Riesgo; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Autoantígenos / Trombosis / Trombofilia / Colágeno Tipo IV / Nefritis Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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