Adverse events related to biologicals used for patients with multiple sclerosis: a comparison between information originating from regulators and information originating from the scientific community.

Minnema, L A; Giezen, T J; Egberts, T C G; Leufkens, H G M; Gardarsdottir, H

Minnema, L A; Giezen, T J; Egberts, T C G; Leufkens, H G M; Gardarsdottir, H.

Afiliación

Minnema LA; Division of Pharmacoepidemiology and Clinical Pharmacology, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Giezen TJ; Medicines Evaluation Board, Utrecht, The Netherlands.
Egberts TCG; Medicines Evaluation Board, Utrecht, The Netherlands.
Leufkens HGM; Foundation Pharmacy for Hospitals in Haarlem, Haarlem, The Netherlands.
Gardarsdottir H; Spaarne Gasthuis, Haarlem, The Netherlands.

Eur J Neurol ; 27(7): 1250-1256, 2020 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32298524

Asunto(s)

Esclerosis Múltiple; Productos Biológicos/efectos adversos; Humanos; Esclerosis Múltiple/tratamiento farmacológico; Medición de Riesgo

Palabras clave

European Public Assessment Report; adverse events; biologicals; multiple sclerosis; scientific publication

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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