Peters Plus syndrome: a recognizable clinical entity.

Demir, Gizem Ürel; Lafci, Naz Güleray; Dogan, Özlem Akgün; Simsek-Kiper, Pelin Özlem; Utine, Gülen Eda

Demir, Gizem Ürel; Lafci, Naz Güleray; Dogan, Özlem Akgün; Simsek-Kiper, Pelin Özlem; Utine, Gülen Eda.

Afiliación

Demir GÜ; Division of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Lafci NG; Department of Medical Genetics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Dogan ÖA; Division of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Simsek-Kiper PÖ; Division of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Utine GE; Division of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 62(1): 136-140, 2020.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32253880

Asunto(s)

Anomalías del Ojo; Deformidades Congénitas de las Extremidades; Labio Leporino; Córnea/anomalías; Anomalías del Ojo/diagnóstico; Anomalías del Ojo/genética; Femenino; Galactosiltransferasas; Glucosiltransferasas; Trastornos del Crecimiento; Humanos; Deformidades Congénitas de las Extremidades/diagnóstico; Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética

Palabras clave

B3GLCT; Peters anomaly; Peters plus syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías del Ojo / Deformidades Congénitas de las Extremidades Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Turquía

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