Corneal endothelial cell abnormalities in X-linked Alport syndrome.
Ophthalmic Genet
; 41(1): 13-19, 2020 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32159412
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Endotelio Corneal
/
Enfermedades de la Córnea
/
Colágeno Tipo IV
/
Mutación
/
Nefritis Hereditaria
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Ophthalmic Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
/
OFTALMOLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia
Pais de publicación:
Reino Unido