APP Osaka Mutation in Familial Alzheimer's Disease-Its Discovery, Phenotypes, and Mechanism of Recessive Inheritance.

Tomiyama, Takami; Shimada, Hiroyuki

Tomiyama, Takami; Shimada, Hiroyuki.

Afiliación

Tomiyama T; Department of Translational Neuroscience, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan.
Shimada H; Clinical Research Center for Dementia, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan.

Int J Mol Sci ; 21(4)2020 Feb 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32093100

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Enfermedad de Alzheimer/metabolismo; Péptidos beta-Amiloides/metabolismo; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Enfermedad de Alzheimer/congénito; Enfermedad de Alzheimer/patología; Precursor de Proteína beta-Amiloide/metabolismo; Animales; Modelos Animales de Enfermedad; Herencia; Homocigoto; Humanos; Japón; Ratones; Linaje; Fenotipo; Placa Amiloide/patología; Eliminación de Secuencia

Palabras clave

APP mutation; Aß oligomers; amyloid imaging; familial Alzheimer's disease; recessive inheritance

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos beta-Amiloides / Precursor de Proteína beta-Amiloide / Enfermedad de Alzheimer Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Suiza

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