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Molecular characterization of Spanish patients with MECP2 duplication syndrome.
Pascual-Alonso, Ainhoa; Blasco, Laura; Vidal, Silvia; Gean, Esther; Rubio, Patricia; O'Callaghan, Mar; Martínez-Monseny, Antonio F; Castells, Alba Aina; Xiol, Clara; Català, Vicenç; Brandi, Nuria; Pacheco, Paola; Ros, Carlota; Del Campo, Miguel; Guillén, Encarna; Ibañez, Salva; Sánchez, María J; Lapunzina, Pablo; Nevado, Julián; Santos, Fernando; Lloveras, Elisabet; Ortigoza-Escobar, Juan D; Tejada, María I; Maortua, Hiart; Martínez, Francisco; Orellana, Carmen; Roselló, Mónica; Mesas, María A; Obón, María; Plaja, Alberto; Fernández-Ramos, Joaquín A; Tizzano, Eduardo; Marín, Rosario; Peña-Segura, José L; Alcántara, Soledad; Armstrong, Judith.
Afiliación
  • Pascual-Alonso A; Fundación San Juan de Dios, Servicio de Medicina Genética y Molecular, Barcelona, Spain.
  • Blasco L; Fundación San Juan de Dios, Servicio de Medicina Genética y Molecular, Barcelona, Spain.
  • Vidal S; Fundación San Juan de Dios, Servicio de Medicina Genética y Molecular, Barcelona, Spain.
  • Gean E; Departamento de Medicina Genética y Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Rubio P; Departamento de Medicina Genética y Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • O'Callaghan M; Departamento de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Martínez-Monseny AF; Departamento de Medicina Genética y Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Castells AA; Fundación San Juan de Dios, Servicio de Medicina Genética y Molecular, Barcelona, Spain.
  • Xiol C; Neural Development Lab, Departament de Patologia i Terapèutica Experimental, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, IDIBELL, l'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Català V; Fundación San Juan de Dios, Servicio de Medicina Genética y Molecular, Barcelona, Spain.
  • Brandi N; Unitad de Biología Celular y Genética Médica, Departament of BCFyI, Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Pacheco P; Servicio de Medicina Genètica i Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Ros C; Servicio de Medicina Genètica i Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Del Campo M; Servicio de Medicina Genètica i Molecular, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Guillén E; Pediatrics, Genetic Epidemiology, Hospital Valle Hebrón, Barcelona, Spain.
  • Ibañez S; Unidad de Genética, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
  • Sánchez MJ; Unidad de Genética, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
  • Lapunzina P; Unidad de Genética, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
  • Nevado J; Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Santos F; CIBERER (Biomedical Network Research Center for Rare Diseases), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Lloveras E; Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Ortigoza-Escobar JD; CIBERER (Biomedical Network Research Center for Rare Diseases), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Tejada MI; Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain.
  • Maortua H; Departamento de Genètica, LABCO-Iberia, Barcelona, Spain.
  • Martínez F; Departamento de Neurología Pediátrica, Hospital Universitario San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
  • Orellana C; CIBERER (Biomedical Network Research Center for Rare Diseases), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Roselló M; Laboratorio de Genética Molecular, Servicio de Genética, Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces, Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Mesas MA; CIBERER (Biomedical Network Research Center for Rare Diseases), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Obón M; Laboratorio de Genética Molecular, Servicio de Genética, Instituto de Investigación Sanitaria Biocruces, Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Plaja A; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Fernández-Ramos JA; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Tizzano E; Unidad de Genética, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain.
  • Marín R; Gastroenterologia, Hospital Xanit, Málaga, Spain.
  • Peña-Segura JL; Area de Genètica Clínica i Consell Genètic, Laboratoris ICS, Girona, Spain.
  • Alcántara S; Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Armstrong J; Unidad de Neuropediatría, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, Spain.
Clin Genet ; 97(4): 610-620, 2020 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32043567
MECP2 duplication syndrome (MDS) is an X-linked neurodevelopmental disorder characterized by a severe to profound intellectual disability, early onset hypotonia and diverse psycho-motor and behavioural features. To date, fewer than 200 cases have been published. We report the clinical and molecular characterization of a Spanish MDS cohort that included 19 boys and 2 girls. Clinical suspicions were confirmed by array comparative genomic hybridization and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Using, a custom in-house MLPA assay, we performed a thorough study of the minimal duplicated region, from which we concluded a complete duplication of both MECP2 and IRAK1 was necessary for a correct MDS diagnosis, as patients with partial MECP2 duplications lacked some typical clinical traits present in other MDS patients. In addition, the duplication location may be related to phenotypic severity. This observation may provide a new approach for genotype-phenotype correlations, and thus more personalized genetic counselling.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Quinasas Asociadas a Receptores de Interleucina-1 / Discapacidad Intelectual Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Dinamarca

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Quinasas Asociadas a Receptores de Interleucina-1 / Discapacidad Intelectual Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Dinamarca