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4-month moxifloxacin containing regimens in the treatment of patients with sputum-positive pulmonary tuberculosis in South India - a randomised clinical trial.
Velayutham, Banurekha; Jawahar, Mohideen Shaheed; Nair, Dina; Navaneethapandian, Pooranagangadevi; Ponnuraja, Chinnaiyan; Chandrasekaran, Kandasamy; Narayan Sivaramakrishnan, Gomathi; Makesh Kumar, Marimuthu; Paul Kumaran, Paramasivam; Ramesh Kumar, Santhanakrishnan; Baskaran, Dhanaraj; Bella Devaleenal, Daniel; Sirasanambati, Devarajulu Reddy; Vasantha, Mahalingam; Palaniyandi, Paramasivam; Ramachandran, Geetha; Uma Devi, Kadayam Ranganathan; Elizabeth Hannah, Luke; Sekar, Gomathi; Radhakrishnan, Ammayappan; Kalaiselvi, Dharuman; Dhanalakshmi, Angamuthu; Thiruvalluvan, Elangovan; Raja Sakthivel, Murugesan; Mahilmaran, Ayyamperumal; Sridhar, Rathinam; Jayabal, Lavanya; Rathinam, Prabhakaran; Angamuthu, Prabhakar; Soorappa Ponnusamy, Kumaresan; Venkatesan, Perumal; Natrajan, Mohan; Prasad Tripathy, Srikanth; Swaminathan, Soumya.
Afiliación
  • Velayutham B; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Jawahar MS; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Nair D; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Navaneethapandian P; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Ponnuraja C; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Chandrasekaran K; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Narayan Sivaramakrishnan G; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Makesh Kumar M; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Paul Kumaran P; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Ramesh Kumar S; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Baskaran D; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Bella Devaleenal D; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Sirasanambati DR; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Vellore, India.
  • Vasantha M; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Palaniyandi P; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Ramachandran G; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Uma Devi KR; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Elizabeth Hannah L; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Sekar G; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Radhakrishnan A; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Kalaiselvi D; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Dhanalakshmi A; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Thiruvalluvan E; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Raja Sakthivel M; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Madurai, India.
  • Mahilmaran A; Institute of Thoracic Medicine, Chennai, India.
  • Sridhar R; Government Hospital for Thoracic Medicine, Chennai, India.
  • Jayabal L; Revised National TB Control Programme, Chennai, India.
  • Rathinam P; Government Rajaji Hospital, Madurai, India.
  • Angamuthu P; Government Vellore Medical College Hospital, Vellore, India.
  • Soorappa Ponnusamy K; Government Vellore Medical College Hospital, Vellore, India.
  • Venkatesan P; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Natrajan M; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Prasad Tripathy S; ICMR- National Institute for Research in Tuberculosis, Chennai, India.
  • Swaminathan S; World Health Organization, Geneva, Switzerland.
Trop Med Int Health ; 25(4): 483-495, 2020 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31944502
CONTEXTE: La réduction de la durée du traitement de la tuberculose (TB) est une priorité de recherche. Nous avons testé l'efficacité et la sécurité de schémas thérapeutiques contenant de la moxifloxacine pendant 3 et 4 mois dans un essai clinique randomisé chez des patients atteints de TB pulmonaire (PTB) dans le sud de l'Inde. MÉTHODES: De nouveaux patients PTB, adultes, non diabétiques, positifs pour les expectorations, VIH négatifs ont été randomisés pour des schémas thérapeutiques contenant de la moxifloxacine pendant 3 mois ou 4 mois [moxifloxacine (M), isoniazide (H), rifampicine (R), pyrazinamide (Z), l'éthambutol (E)] ou pour un régime témoin (2H3 R3 Z3 E3 /4R3 H3 ) [C]. Les 4 régimes de l'essai étaient 3R7 H7 Z7 E7 M7 [M3], 2R7 H7 Z7 E7 M7 /2R7 H7 M7 [M4], 2R7 H7 Z7 E7 M7 /2R3 H3 M3 [M4-I] ou 2R7 H7 Z7 E7 M7 /2R3 H3 E3 M3 [M4-IE]. Le traitement a été directement observé. Les évaluations cliniques et bactériologiques ont été effectuées mensuellement au cours du traitement et durant 24 mois après le traitement. Le critère d'évaluation principal était la récidive de la TB après le traitement. RÉSULTATS: Des 1.371 patients randomisés, une analyse en intention de traiter (ITT) modifiée a été effectuée sur 1.329 et une analyse par protocole (PP) sur 1.223 patients. Le régime M3 a été interrompu en raison de taux élevés de récidive de la TB. La réponse «favorable¼ à la fin du traitement était de 96 à 100% dans les bras moxifloxacine et 93% dans le bras témoin. Parmi ceux-ci, la récidive de la TB est survenue chez 4,1% dans le schéma M4 et chez 4,5% dans le schéma témoin et a démontré une équivalence dans une marge de 5% (IC95%: −3,68, 4,55). Des résultats similaires ont été observés dans l'analyse ITT modifiée. Les taux de récidive de la TB dans les schémas M4-I et M4-IE n'ont pas montré d'équivalence avec le schéma témoin. 16 (1,4%) des 1.087 patients dans les régimes à moxifloxacine ont nécessité une modification du traitement. CONCLUSION: Le régime quotidien de moxifloxacine pendant 4 mois [M4] s'est avéré équivalent et aussi sûr que le régime témoin de trois fois par semaine pendant 6 mois.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tuberculosis Pulmonar / Moxifloxacino / Antituberculosos Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Trop Med Int Health Asunto de la revista: MEDICINA TROPICAL / SAUDE PUBLICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tuberculosis Pulmonar / Moxifloxacino / Antituberculosos Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Trop Med Int Health Asunto de la revista: MEDICINA TROPICAL / SAUDE PUBLICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Reino Unido