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Long-term follow-up of retinal function and structure in TRPM1-associated complete congenital stationary night blindness.
Al-Hujaili, Haneen; Taskintuna, Ibrahim; Neuhaus, Christine; Bergmann, Carsten; Schatz, Patrik.
Afiliación
  • Al-Hujaili H; Vitreoretinal Division, King Khaled Eye Specialist Hospital, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia.
  • Taskintuna I; Ohud General Hospital Madinah, Kingdom of Saudi Arabia.
  • Neuhaus C; Vitreoretinal Division, King Khaled Eye Specialist Hospital, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia.
  • Bergmann C; Center for Human Genetics Bioscientia Ingelheim, Germany.
  • Schatz P; Center for Human Genetics Bioscientia Ingelheim, Germany.
Mol Vis ; 25: 851-858, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31908403
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retina / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Ceguera Nocturna / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Canales Catiónicos TRPM / Miopía Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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