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Human IgA binds a diverse array of commensal bacteria.
Sterlin, Delphine; Fadlallah, Jehane; Adams, Olivia; Fieschi, Claire; Parizot, Christophe; Dorgham, Karim; Rajkumar, Asok; Autaa, Gaëlle; El-Kafsi, Hela; Charuel, Jean-Luc; Juste, Catherine; Jönsson, Friederike; Candela, Thomas; Wardemann, Hedda; Aubry, Alexandra; Capito, Carmen; Brisson, Hélène; Tresallet, Christophe; Cummings, Richard D; Larsen, Martin; Yssel, Hans; von Gunten, Stephan; Gorochov, Guy.
Afiliación
  • Sterlin D; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Fadlallah J; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Adams O; Institute of Pharmacology, University of Bern, Bern, Switzerland.
  • Fieschi C; Université Paris Diderot Paris 7, Department of Clinical Immunology, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, EA 3518, Paris, France.
  • Parizot C; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Dorgham K; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Rajkumar A; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Autaa G; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • El-Kafsi H; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Charuel JL; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Juste C; Micalis Institute, INRA, AgroParisTech, Université Paris-Saclay, 78350, Jouy-en-Josas, France.
  • Jönsson F; Unit of Antibodies in Therapy and Pathology, Institut Pasteur, UMR1222 Institut national de la santé et de la recherche médicale, Paris, France.
  • Candela T; EA 4043, Unité Bactéries Pathogènes et Santé, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Châtenay-Malabry, France.
  • Wardemann H; Division of B Cell Immunology, German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany.
  • Aubry A; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Capito C; EA 4043, Unité Bactéries Pathogènes et Santé, Université Paris-Sud, Université Paris-Saclay, Châtenay-Malabry, France.
  • Brisson H; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Tresallet C; Sorbonne Université, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Cummings RD; Department of Surgery, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA.
  • Larsen M; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Yssel H; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • von Gunten S; Institute of Pharmacology, University of Bern, Bern, Switzerland.
  • Gorochov G; Sorbonne Université, Institut national de la santé et de la recherche médicale, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
J Exp Med ; 217(3)2020 03 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31891367
In humans, several grams of IgA are secreted every day in the intestinal lumen. While only one IgA isotype exists in mice, humans secrete IgA1 and IgA2, whose respective relations with the microbiota remain elusive. We compared the binding patterns of both polyclonal IgA subclasses to commensals and glycan arrays and determined the reactivity profile of native human monoclonal IgA antibodies. While most commensals are dually targeted by IgA1 and IgA2 in the small intestine, IgA1+IgA2+ and IgA1-IgA2+ bacteria coexist in the colon lumen, where Bacteroidetes is preferentially targeted by IgA2. We also observed that galactose-α terminated glycans are almost exclusively recognized by IgA2. Although bearing signs of affinity maturation, gut-derived IgA monoclonal antibodies are cross-reactive in the sense that they bind to multiple bacterial targets. Private anticarbohydrate-binding patterns, observed at clonal level as well, could explain these apparently opposing features of IgA, being at the same time cross-reactive and selective in its interactions with the microbiota.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Exp Med Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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