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Whole Exome Sequencing Identified a 13 Base Pair MYH7 Deletion-mutation in a Patient with Restrictive Cardiomyopathy and Left Ventricle Hypertrophy.
Fan, Liang-Liang; Guo, Shuai; Jin, Jie-Yuan; He, Zhi-Jian; Zhao, Shui-Ping; Xiang, Rong; Zhao, Wang.
Afiliación
  • Fan LL; School of Life Sciences, Central South University, Changsha, China.
  • Guo S; School of Life Sciences, Central South University, Changsha, China.
  • Jin JY; School of Life Sciences, Central South University, Changsha, China.
  • He ZJ; School of Life Sciences, Central South University, Changsha, China.
  • Zhao SP; The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, China.
  • Xiang R; School of Life Sciences, Central South University, Changsha, China shirlesmile@csu.edu.cn.
  • Zhao W; The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, China.
Ann Clin Lab Sci ; 49(6): 838-840, 2019 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31882438
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Restrictiva / Eliminación de Secuencia / Hipertrofia Ventricular Izquierda / Cadenas Pesadas de Miosina / Miosinas Cardíacas Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Clin Lab Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Restrictiva / Eliminación de Secuencia / Hipertrofia Ventricular Izquierda / Cadenas Pesadas de Miosina / Miosinas Cardíacas Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Clin Lab Sci Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos