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Prevalence of mutations in inherited retinal diseases: A comparison between the United States and India.
Yohe, Sophia; Sivasankar, Malaichamy; Ghosh, Anuprita; Ghosh, Arkasubhra; Holle, Jennifer; Murugan, Sakthivel; Gupta, Ravi; Schimmenti, Lisa A; Vedam, Ramprasad; Thyagarajan, Bharat.
Afiliación
  • Yohe S; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
  • Sivasankar M; Medgenome Labs Ltd., Bangalore, India.
  • Ghosh A; Narayana Nethralaya, Bangalore, India.
  • Ghosh A; Narayana Nethralaya, Bangalore, India.
  • Holle J; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
  • Murugan S; Medgenome Labs Ltd., Bangalore, India.
  • Gupta R; Narayana Nethralaya, Bangalore, India.
  • Schimmenti LA; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
  • Vedam R; Medgenome Labs Ltd., Bangalore, India.
  • Thyagarajan B; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Minnesota, Minneapolis, MN.
Mol Genet Genomic Med ; 8(2): e1081, 2020 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31816670
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Pruebas Genéticas / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do norte / Asia Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Mongolia Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Pruebas Genéticas / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do norte / Asia Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Mongolia Pais de publicación: Estados Unidos