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Development and validation of a mass spectrometric method to determine the identity of rituximab based on its microheterogeneity profile.
Perdomo-Abúndez, Francisco C; Vallejo-Castillo, Luis; Vázquez-Leyva, Said; López-Morales, Carlos A; Velasco-Velázquez, Marco; Pavón, Lenin; Pérez-Tapia, Sonia Mayra; Medina-Rivero, Emilio.
Afiliación
  • Perdomo-Abúndez FC; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. Electronic address: cuauhtemoc.perdomo@udibi.com.mx.
  • Vallejo-Castillo L; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. Electronic address: lavallejos@ipn.mx.
  • Vázquez-Leyva S; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. Electronic address: kvazquez@ipn.mx.
  • López-Morales CA; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. Electronic address: carlos.lopez@udibi.com.mx.
  • Velasco-Velázquez M; Departamento de Farmacología y Unidad Periférica de Investigación en Biomedicina Translacional (CMN 20 de noviembre, ISSSTE), Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Ciudad de México 04510, Mexico. Electronic address: marcovelasco@unam.mx.
  • Pavón L; Laboratorio de Psicoinmunología, Dirección de Investigaciones en Neurociencias del Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente, Ciudad de México 14370, Mexico. Electronic address: lkuriaki@imp.edu.mx.
  • Pérez-Tapia SM; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico; Laboratorio Nacional para Servicios Especializados de Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) para Farmoquímicos y Biotecnológi
  • Medina-Rivero E; Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México 11340, Mexico. Electronic address: emilio.medina@udibi.com.mx.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31806401
Analytical methods have been considered the "eyes" for development, characterization and batch releasing of biotherapeutics over the past 40 years. One of the most powerful analytical platform for biotherapeutic analysis is mass spectrometry coupled to liquid chromatography (LC-MS). Due to its wide flexibility and instrumental configurations, LC-MS can determine different physicochemical attributes of proteins, e.g. molecular mass, primary sequence, and posttranslational modifications. Intact molecular mass analysis of therapeutic proteins is essential to confirm their identity. Analytical methods must be validated to support drug quality information during its approval process. Although there are international guidelines that provide general information on validation of analytical methods, practical examples about the design, selection of validation attributes and acceptance criteria of identity LC-MS methods are scarce. Here, according to the recommendations of Q2R1 ICH guideline, we showcase the validation of an LC-MS-TOF method to identity rituximab by determining its intact and deglycosylated molecular mass profiles. The proposed method specifically identified the m/z profile and deconvoluted mass profile of rituximab from deglycosylated rituximab and from excipient blank (specificity) with a maximum error of 76.63 ppm (accuracy) and a maximum Relative Standard Deviation (RSD) of 0.00315% (precision). Besides, the system suitability test, which was based on the expected mass value of the mass calibrator, confirmed the reliability of the analytical results. In summary, validation showed that the proposed method is suitable for identifying rituximab based on its glycosylated (intact) and deglycosylated mass profile.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Espectrometría de Masas / Cromatografía Líquida de Alta Presión / Rituximab Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci Asunto de la revista: ENGENHARIA BIOMEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Espectrometría de Masas / Cromatografía Líquida de Alta Presión / Rituximab Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci Asunto de la revista: ENGENHARIA BIOMEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos