Punctiform and Polychromatic Pre-Descemet Corneal Dystrophy: Clinical Evaluation and Identification of the Genetic Basis.
Am J Ophthalmol
; 212: 88-97, 2020 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31782998
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofias Hereditarias de la Córnea
/
Mutación Missense
/
Peroxiredoxina III
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Ophthalmol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España
Pais de publicación:
Estados Unidos