Mutations in CHCHD2 cause α-synuclein aggregation.
Hum Mol Genet
; 28(23): 3895-3911, 2019 12 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31600778
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Factores de Transcripción
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Alfa-Sinucleína
/
Mutación con Pérdida de Función
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Aged
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Animals
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Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Reino Unido