Prenatal diagnosis of HNF1B-associated renal cysts: Is there a need to differentiate intragenic variants from 17q12 microdeletion syndrome?
Prenat Diagn
; 39(12): 1136-1147, 2019 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31498910
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Diagnóstico Prenatal
/
Cromosomas Humanos Par 17
/
Deleción Cromosómica
/
Análisis por Micromatrices
/
Enfermedades Renales Quísticas
/
Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania
Pais de publicación:
Reino Unido