Disentangling chromatin architecture to gain insights into the etiology of brain disorders.
Curr Opin Genet Dev
; 55: 76-81, 2019 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31323465
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Cromatina
/
Histonas
/
Cromosomas Humanos
/
Epigénesis Genética
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Curr Opin Genet Dev
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido