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Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: A Rare Complication of an Ultrarare Lysosomal Storage Disease.
Chabchoub, Imen; Boudabbous, Hela; Maaloul, Ines; Ben Abdelaziz, Rim; Ben Chehida, Amel; Ayadi, Lobna; Kamoun, Thouraya; Tebib, Neji; Boudaouara, Tahia; Bekri, Soumeya; Hachicha, Mongia.
Afiliación
  • Chabchoub I; Pediatric Department, Hedi CHAKER University Hospital.
  • Boudabbous H; Pediatric Department, La Rabta Hospital, Jbal Lakhdar, Jebbari, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Maaloul I; Pediatric Department, Hedi CHAKER University Hospital.
  • Ben Abdelaziz R; Pediatric Department, La Rabta Hospital, Jbal Lakhdar, Jebbari, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Ben Chehida A; Pediatric Department, La Rabta Hospital, Jbal Lakhdar, Jebbari, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Ayadi L; Department of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, University of Medicine, Sfax.
  • Kamoun T; Pediatric Department, Hedi CHAKER University Hospital.
  • Tebib N; Pediatric Department, La Rabta Hospital, Jbal Lakhdar, Jebbari, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunis, Tunisia.
  • Boudaouara T; Department of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, University of Medicine, Sfax.
  • Bekri S; Department of Metabolic Biochemistry, Rouen University Hospital, Rouen, France.
  • Hachicha M; Pediatric Department, Hedi CHAKER University Hospital.
J Pediatr Hematol Oncol ; 42(4): 310-312, 2020 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31318819
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Wolman / Esterol Esterasa / Mutación Missense / Enfermedades Raras / Linfohistiocitosis Hemofagocítica / Homocigoto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Wolman / Esterol Esterasa / Mutación Missense / Enfermedades Raras / Linfohistiocitosis Hemofagocítica / Homocigoto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos