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Theoretical study of the gas-phase thermolysis reaction of 3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetroxane. Methyl and axial-equatorial substitution effects.
Bordón, Alexander G; Pila, Andrea N; Profeta, Mariela I; Romero, Jorge M; Jorge, Lilian C; Jorge, Nelly Lidia; Sainz-Díaz, Claro Ignacio; Grand, André; Hernández-Laguna, Alfonso.
Afiliación
  • Bordón AG; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Pila AN; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Profeta MI; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Romero JM; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Jorge LC; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Jorge NL; Laboratorio de Investigaciones en Tecnología Ambiental, Área de Química Física, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura, UNNE, Avda. Libertad 5460, 3400, Corrientes, Argentina.
  • Sainz-Díaz CI; Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra, CSIC-UGR, Avda. Las Palmeras 4, 18100, Armilla, Granada, Spain.
  • Grand A; Université Grenoble Alpes, CEA, CNRS, INAC-SyMMES, 38000, Grenoble, France.
  • Hernández-Laguna A; Instituto Andaluz de Ciencias de la Tierra, CSIC-UGR, Avda. Las Palmeras 4, 18100, Armilla, Granada, Spain. alfonso.hernandez@iact.ugr-csic.es.
J Mol Model ; 25(8): 217, 2019 Jul 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31292745
Organic peroxides are interesting compounds with a broad range of properties from antimalarial and antimicrobial activities to explosive character. In this work the gas-phase thermolysis reaction mechanism of the 3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetroxane (DMT) is studied by DFT calculations, considering axial-axial, axial-equatorial, and equatorial-equatorial position isomers. The critical points of the singlet (S) and triplet (T) potential energy surfaces (PES) are calculated. Three mechanisms are considered: i) S-concerted, ii) S-stepwise, and iii) T-stepwise. The first intermediate of the reaction through S-stepwise-PES is a diradical open structure, o, yielding, as products, two molecules of acetaldehyde and one of O2 in the S state. The S-stepwise-mechanism gives exothermic reaction energies (Er) in the three position isomers. The S-concerted mechanism yields very high activation energies (Ea) in comparison with those of the S-stepwise mechanism. In the T-stepwise mechanism, a triplet open structure (T-o) is first considered, yielding an Er 12 kcal mol-1 more exothermic than that of the S-mechanisms. The S-o and T-o are similar in structure and energies; therefore, a crossing from the S- to T-PES is produced at the o intermediate as a consequence of a spin-orbit coupling. The highest Ea is the first step after o intermediate, and thus it is considered the rate limiting step. Therefore, the Er at the T-PES is more in agreement with the Er of the exothermic experimental diperoxide products. Ea, Er, and O···O distances are studied as a function of the number of methyl groups and the position isomerization.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Mol Model Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Mol Model Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Alemania