Alterations in GRHL2-OVOL2-ZEB1 axis and aberrant activation of Wnt signaling lead to altered gene transcription in posterior polymorphous corneal dystrophy.

Chung, Doug D; Zhang, Wenlin; Jatavallabhula, Kavya; Barrington, Alice; Jung, JooYeon; Aldave, Anthony J

Chung, Doug D; Zhang, Wenlin; Jatavallabhula, Kavya; Barrington, Alice; Jung, JooYeon; Aldave, Anthony J.

Afiliación

Chung DD; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
Zhang W; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
Jatavallabhula K; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
Barrington A; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
Jung J; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA.
Aldave AJ; Stein Eye Institute, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA, USA. Electronic address: aldave@jsei.ucla.edu.

Exp Eye Res ; 188: 107696, 2019 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31233731

Asunto(s)

Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Regulación de la Expresión Génica/fisiología; Mutación; Factores de Transcripción/genética; Vía de Señalización Wnt/fisiología; Homeobox 1 de Unión a la E-Box con Dedos de Zinc/genética; Anciano; Distrofias Hereditarias de la Córnea/metabolismo; Distrofias Hereditarias de la Córnea/patología; Exones/genética; Femenino; Perfilación de la Expresión Génica; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Inmunohistoquímica; Intrones/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis de Secuencia de ARN; Transcripción Genética

Palabras clave

Corneal endothelial cells; GRHL2; OVOL2; Posterior polymorphous corneal dystrophy; Wnt signaling; ZEB1; ß-Catenin

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Regulación de la Expresión Génica / Distrofias Hereditarias de la Córnea / Proteínas de Unión al ADN / Vía de Señalización Wnt / Homeobox 1 de Unión a la E-Box con Dedos de Zinc / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Exp Eye Res Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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