Multi-Gene Panel Testing of 23,179 Individuals for Hereditary Cancer Risk Identifies Pathogenic Variant Carriers Missed by Current Genetic Testing Guidelines.

Neben, Cynthia L; Zimmer, Anjali D; Stedden, Will; van den Akker, Jeroen; O'Connor, Robert; Chan, Raymond C; Chen, Elaine; Tan, Zheng; Leon, Annette; Ji, Jack; Topper, Scott; Zhou, Alicia Y

Multi-Gene Panel Testing of 23,179 Individuals for Hereditary Cancer Risk Identifies Pathogenic Variant Carriers Missed by Current Genetic Testing Guidelines.

Neben, Cynthia L; Zimmer, Anjali D; Stedden, Will; van den Akker, Jeroen; O'Connor, Robert; Chan, Raymond C; Chen, Elaine; Tan, Zheng; Leon, Annette; Ji, Jack; Topper, Scott; Zhou, Alicia Y.

Afiliación

Neben CL; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Zimmer AD; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Stedden W; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
van den Akker J; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
O'Connor R; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Chan RC; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Chen E; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Tan Z; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Leon A; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Ji J; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Topper S; Color Genomics, Inc., Burlingame, California.
Zhou AY; Color Genomics, Inc., Burlingame, California. Electronic address: alicia@color.com.

J Mol Diagn ; 21(4): 646-657, 2019 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31201024

Asunto(s)

Biomarcadores de Tumor; Pruebas Genéticas; Heterocigoto; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/diagnóstico; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Alelos; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/mortalidad; Guías de Práctica Clínica como Asunto; Pronóstico; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Biomarcadores de Tumor / Pruebas Genéticas / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Mol Diagn Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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