Identification of Disease Risk DNA Variations is Shaping the Future of Precision Health.

Fakhouri, Walid D; Letra, Ariadne

Fakhouri, Walid D; Letra, Ariadne.

Afiliación

Fakhouri WD; Center for Craniofacial Research, Department of Diagnostic and Biomedical Sciences, School of Dentistry, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, TX 77054, USA. Walid.D.Fakhouri@uth.tmc.edu.
Letra A; Pediatric Research Center, McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center, Houston, TX 77030, USA. Walid.D.Fakhouri@uth.tmc.edu.

Genes (Basel) ; 10(6)2019 06 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31200548

Asunto(s)

Genoma Humano/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Genómica; Medicina de Precisión; Empalme Alternativo/genética; ADN/genética; Variación Genética/genética; Humanos

Palabras clave

alternative splicing and mRNA stability; alternative transcriptional start site; coding DNA variations; genomic evolution; noncoding DNA variations; post-transcriptional and -translational regulation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Genómica / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Medicina de Precisión Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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