CONTEXTE: Un modèle de soins intégrant la prévision du risque d'évolution vers l'insuffisance rénale par la KFRE (Kidney Failure Risk Equation) a été incorporé avec succès aux protocoles de soins des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) de plusieurs provinces. Comme la plupart des patients souffrant d'IRC peuvent être pris en charge en première ligne, l'étape suivante serait d'intégrer la KFRE aux protocoles de soins de première ligne. OBJECTIFS: Avec une approche intégrant la prévision des risques dans les soins en IRC, l'étude vise à élaborer, mettre en œuvre et évaluer les outils qui pourraient être utilisés par les patients et les fournisseurs de soins en contexte de soins de première ligne. TYPE D'ÉTUDE: Il s'agit d'un essai multicentrique, contrôlé et à répartition aléatoire en grappes. CADRE: L'étude se tiendra dans trente-deux cliniques de soins de première ligne du Manitoba et de l'Alberta faisant partie du Réseau canadien de surveillance sentinelle en soins primaires (RCSSSP). SUJETS: Tous les patients adultes atteints d'IRC de stades G3-G5 fréquentant les cliniques participantes. Nous estimons que chaque clinique fournira une moyenne de 185 patients à l'étude. MÉTHODOLOGIE: Les trente-deux cliniques seront réparties aléatoirement pour recevoir ou non une intervention active de transmission des connaissances. L'intervention comprendra l'ajout de la KFRE et d'outils d'aide à la décision à l'outil actuel de présentation des données de la clinique; de même que du support visuel pour les patients, une consultation médicale détaillée et des rapports de rétroaction sentinelle. Les cliniques contrôles, quant à elles, ne seront exposées qu'aux lignes directrices actuelles pour la prise en charge de l'IRC, sans diffusion active. MESURES: Les données du registre du RCSSSP seront employées pour évaluer l'impact de l'approche intégrant la prévision du risque sur la gestion de l'IRC. Les critères de jugement principaux seront la proportion de patients pour lesquels on aura une mesure du rapport albumine/créatinine urinaire (RAC) et la proportion de patients traités adéquatement avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine. Les critères de jugement secondaires incluront la gestion optimale du diabète (hémoglobine A1C < 8,5 %, et l'emploi d'inhibiteurs de SGLT2 chez les patients de stade G3), de l'hypertension (pression sanguine en cabinet à < 130/80 pour les diabétiques et à < 140/90 pour les non-diabétiques) et du risque de maladies cardiovasculaires (prescription de statines); ainsi que la prescription d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et un déclin du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe). Parallèlement, dans une étude secondaire, nous examinerons les connaissances des patients sur l'IRC et leur confiance envers les soins médicaux par le biais de sondages menés à la clinique après la consultation. Nous mesurerons également la satisfaction des fournisseurs de soins à l'égard des outils de prévention du risque. Enfin, du point de vue du système de santé, nous examinerons les coûts associés aux soins en IRC et l'aiguillage adéquat des patients dont le risque d'évolution vers l'insuffisance rénale est jugé élevé selon les lignes directrices provinciales. Les critères de jugement primaires et secondaires seront mesurés du point de vue des patients et recensés à l'échelle de la clinique un an après la mise en œuvre de l'intervention, à l'exception du déclin du DFGe qui sera mesuré deux ans après l'intervention. LIMITES: Les limites de l'étude incluent notamment l'extensibilité de la proposition à d'autres systèmes de santé. CONCLUSIONS: Si elle réussit, cette intervention pourrait améliorer la prise en charge des patients atteints d'IRC dans les établissements canadiens de première ligne, et ainsi entraîner des retombées positives en matière de santé et d'économie en plus d'influencer les lignes directrices de pratique.