Expansion of Human-Specific GGC Repeat in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease-Related Disorders.
Am J Hum Genet
; 105(1): 166-176, 2019 07 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31178126
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades Neurodegenerativas
/
Expansión de Repetición de Trinucleótido
/
Cuerpos de Inclusión Intranucleares
/
Receptores Notch
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Estados Unidos