Familial case of hereditary Pelger-Huët anomaly.

Konishi, Tatsuya; Muto, Hideharu; Sakuma, Ryoko; Miyawaki, Shuichi; Ohashi, Kazuteru; Doki, Noriko; Tomiyama, Junji

Konishi, Tatsuya; Muto, Hideharu; Sakuma, Ryoko; Miyawaki, Shuichi; Ohashi, Kazuteru; Doki, Noriko; Tomiyama, Junji.

Afiliación

Konishi T; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Ohtsuka Hospital, 2-8-1 Minami-Ohtsuka, Toshima-ku, Tokyo, 170-8476, Japan.
Muto H; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Disease Center, Komagome Hospital, Tokyo, Japan.
Sakuma R; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Ohtsuka Hospital, 2-8-1 Minami-Ohtsuka, Toshima-ku, Tokyo, 170-8476, Japan. hydemu2010@gmail.com.
Miyawaki S; Clinical Laboratory, Tokyo Metropolitan Ohtsuka Hospital, Tokyo, Japan.
Ohashi K; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Ohtsuka Hospital, 2-8-1 Minami-Ohtsuka, Toshima-ku, Tokyo, 170-8476, Japan.
Doki N; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Disease Center, Komagome Hospital, Tokyo, Japan.
Tomiyama J; Hematology Division, Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Disease Center, Komagome Hospital, Tokyo, Japan.

Int J Hematol ; 110(2): 127-128, 2019 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31154564

Asunto(s)

Anomalía de Pelger-Huët/sangre; Anomalía de Pelger-Huët/diagnóstico; Adulto; Femenino; Humanos

Palabras clave

Autosomal dominant inheritance; Benign anomaly; Hypolobulated neutrophils; Pelger-Huët anomaly

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalía de Pelger-Huët Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Int J Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón

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