Your browser doesn't support javascript.
loading
ORVAL: a novel platform for the prediction and exploration of disease-causing oligogenic variant combinations.
Renaux, Alexandre; Papadimitriou, Sofia; Versbraegen, Nassim; Nachtegael, Charlotte; Boutry, Simon; Nowé, Ann; Smits, Guillaume; Lenaerts, Tom.
Afiliación
  • Renaux A; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Papadimitriou S; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
  • Versbraegen N; Artificial Intelligence lab, Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Nachtegael C; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Boutry S; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
  • Nowé A; Artificial Intelligence lab, Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Smits G; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Lenaerts T; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
Nucleic Acids Res ; 47(W1): W93-W98, 2019 07 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31147699
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Programas Informáticos / Predisposición Genética a la Enfermedad / Herencia Multifactorial / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Programas Informáticos / Predisposición Genética a la Enfermedad / Herencia Multifactorial / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido