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Predicting disease-causing variant combinations.
Papadimitriou, Sofia; Gazzo, Andrea; Versbraegen, Nassim; Nachtegael, Charlotte; Aerts, Jan; Moreau, Yves; Van Dooren, Sonia; Nowé, Ann; Smits, Guillaume; Lenaerts, Tom.
Afiliación
  • Papadimitriou S; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Gazzo A; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
  • Versbraegen N; Artificial Intelligence Laboratory, Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Nachtegael C; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Aerts J; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
  • Moreau Y; Center for Medical Genetics, Reproduction and Genetics, Reproduction Genetics and Regenerative Medicine, Vrije Universiteit Brussel, UZ Brussel, 1090 Brussels, Belgium.
  • Van Dooren S; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Nowé A; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
  • Smits G; Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium.
  • Lenaerts T; Machine Learning Group, Université Libre de Bruxelles, 1050 Brussels, Belgium.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 116(24): 11878-11887, 2019 06 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31127050

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Enfermedades Raras Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Enfermedades Raras Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Estados Unidos