Longitudinal sequencing of RUNX1 familial platelet disorder: new insights into genetic mechanisms of transformation to myeloid malignancies.
Br J Haematol
; 186(5): 724-734, 2019 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31124578
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas
/
Mutación de Línea Germinal
/
Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Br J Haematol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Reino Unido