Prevalence and characteristics of likely-somatic variants in cancer susceptibility genes among individuals who had hereditary pan-cancer panel testing.

Slavin, Thomas P; Coffee, Bradford; Bernhisel, Ryan; Logan, Jennifer; Cox, Hannah C; Marcucci, Guido; Weitzel, Jeffrey; Neuhausen, Susan L; Mancini-DiNardo, Debora

Slavin, Thomas P; Coffee, Bradford; Bernhisel, Ryan; Logan, Jennifer; Cox, Hannah C; Marcucci, Guido; Weitzel, Jeffrey; Neuhausen, Susan L; Mancini-DiNardo, Debora.

Afiliación

Slavin TP; City of Hope, Department of Medical Oncology and Therapeutics Research, Duarte, CA, USA; City of Hope, Department of Population Sciences, Duarte, CA, USA. Electronic address: tslavin@coh.org.
Coffee B; Myriad Genetic Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
Bernhisel R; Myriad Genetic Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
Logan J; Myriad Genetic Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
Cox HC; Myriad Genetic Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.
Marcucci G; City of Hope, Department of Hematology & Hematopoietic Cell Transplantation, Duarte, CA, USA.
Weitzel J; City of Hope, Department of Medical Oncology and Therapeutics Research, Duarte, CA, USA; City of Hope, Department of Population Sciences, Duarte, CA, USA.
Neuhausen SL; City of Hope, Department of Population Sciences, Duarte, CA, USA.
Mancini-DiNardo D; Myriad Genetic Laboratories, Salt Lake City, UT, USA.

Cancer Genet ; 235-236: 31-38, 2019 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31056428

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Mutación de Línea Germinal/genética; Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética; Adulto; Anciano; Proteínas de la Ataxia Telangiectasia Mutada/genética; Secuencia de Bases; Quinasa de Punto de Control 2/genética; Frecuencia de los Genes/genética; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Tamizaje Masivo; Persona de Mediana Edad; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética

Palabras clave

Clonal hematopoiesis; Hereditary pan-cancer panel testing; Next-generation sequencing; Somatic variant

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Mutación de Línea Germinal / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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