Clinical, genetic, and pathologic characterization of FKRP Mexican founder mutation c.1387A>G.
Neurol Genet
; 5(2): e315, 2019 Apr.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-31041397
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos