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[Prenatal diagnosis of a novel SOX10 mutation in a patient with syndromic hearing loss].
Zhou, Chiyan; Liu, Xiaodan; Song, Qinhao; Li, Suping; Zhong, Shaoping; Shen, Huaxiang.
Afiliación
  • Zhou C; Prenatal Diagnosis Center, the Affiliated Maternity and Child Health Care Hospital of Jiaxing College, Jiaxing, Zhejiang 314000, China. Email: hydjxs@126.com.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(5): 477-479, 2019 May 10.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-31030437
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Waardenburg / Factores de Transcripción SOXE / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China
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