Mutation analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in Japanese autosomal dominant polycystic kidney disease patients.
Clin Exp Nephrol
; 23(8): 1022-1030, 2019 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30989420
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis Mutacional de ADN
/
Riñón Poliquístico Autosómico Dominante
/
Canales Catiónicos TRPP
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
/
Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Nephrol
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Japón