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[Wilson disease: The look of medical staff, patients and family members]. / La enfermedad de Wilson: las diversas perspectivas del profesional sanitario, afectado y familiar.
Páramo Rodríguez, Lucía; Zurriaga Llorens, Óscar; González Sanjuán, Mª Eugenia; Cavero Carbonell, Clara.
Afiliación
  • Páramo Rodríguez L; Unidad Mixta de Investigación en Enfermedades Raras. FISABIO-UVEG. Valencia. España.
  • Zurriaga Llorens Ó; Unidad Mixta de Investigación en Enfermedades Raras. FISABIO-UVEG. Valencia. España.
  • González Sanjuán ME; Dirección General de Salud Pública. Generalitat Valenciana. Valencia. España.
  • Cavero Carbonell C; CIBER de Epidemiología y Salud Pública. España.
Rev Esp Salud Publica ; 932019 03 01.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-30924466
RESUMEN
OBJETIVO: La Enfermedad de Wilson (EW) es una patología rara congénita y hereditaria que se produce por acumulación de cobre en el organismo, degeneración crónica hepática, neurológica o lenticular. En ocasiones es incapacitante por lo que influye en la calidad de vida de afectados y familiares. El objetivo de este trabajo fue identificar las necesidades médicas, sociales y emocionales de pacientes y familiares. METODOS: Con metodología cualitativa se realizaron en la Comunitat Valenciana (CV), en 2015-2016, 5 entrevistas a profesionales sanitarios y 2 grupos de discusión, uno con familiares y otro con afectados. Se elaboró un guión estructurado en: diagnóstico, tratamiento, atención sanitaria y calidad de vida. La información se recogió en audio/video, previa autorización y se transcribió literalmente. Se realizó un análisis del discurso (profesionales vs. familiares/afectados) determinando necesidades y demandas concretas. RESULTADOS: Los profesionales se mostraron emocionalmente distantes de las necesidades emocionales de afectados y familiares y consideraron necesario disponer de mayor información para facilitar el diagnóstico precoz. Las familias expresaron preocupación sobre la adherencia al tratamiento, especialmente en adolescentes, y confusión sobre la importancia de seguir una dieta baja en cobre. Los afectados reconocieron tener dudas sobre la funcionalidad de la medicación. Los afectados neurológicamente se sintieron estigmatizados por las secuelas físicas de la enfermedad. CONCLUSIONES: Los sanitarios consideran que tener un mayor conocimiento sobre esta enfermedad facilitaría una detección precoz. Familiares y afectados necesitan indicaciones claras y especificadas sobre las pautas de administración del tratamiento y sobre los alimentos que deben excluir de la dieta.
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Calidad de Vida / Salud de la Familia / Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Guideline / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Europa / Peru Idioma: Es Revista: Rev Esp Salud Publica Asunto de la revista: SAUDE PUBLICA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Calidad de Vida / Salud de la Familia / Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Guideline / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Aspecto: Patient_preference Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Europa / Peru Idioma: Es Revista: Rev Esp Salud Publica Asunto de la revista: SAUDE PUBLICA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España