The insomnia phenotype in genetic Creutzfeldt-Jakob disease based on the E200K mutation.
Prion
; 13(1): 77-82, 2019 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30922182
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Mutación Puntual
/
Proteínas Priónicas
/
Trastornos del Inicio y del Mantenimiento del Sueño
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Prion
Asunto de la revista:
BIOQUIMICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Eslovaquia
Pais de publicación:
Estados Unidos