Association of three candidate genetic variants in ACMSD/TMEM163, GPNMB and BCKDK /STX1B with sporadic Parkinson's disease in Han Chinese.
Neurosci Lett
; 703: 45-48, 2019 06 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30880162
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Polimorfismo Genético
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurosci Lett
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Irlanda