Discovery and synthesis of 2-amino-1-methyl-1H-imidazol-4(5H)-ones as GPCR ligands; an approach to develop breast cancer drugs via GPCR associated PAR1 and PI3Kinase inhibition mechanism.
Bioorg Chem
; 86: 641-651, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30822721
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias de la Mama
/
Fosfatidilinositol 3-Quinasas
/
Receptores Acoplados a Proteínas G
/
Descubrimiento de Drogas
/
Inhibidores de las Quinasa Fosfoinosítidos-3
/
Imidazoles
/
Antineoplásicos
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Chem
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India
Pais de publicación:
Estados Unidos