A scalable, aggregated genotypic-phenotypic database for human disease variation.

Barrett, Ryan; Neben, Cynthia L; Zimmer, Anjali D; Mishne, Gilad; McKennon, Wendy; Zhou, Alicia Y; Ginsberg, Jeremy

Barrett, Ryan; Neben, Cynthia L; Zimmer, Anjali D; Mishne, Gilad; McKennon, Wendy; Zhou, Alicia Y; Ginsberg, Jeremy.

Afiliación

Barrett R; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
Neben CL; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
Zimmer AD; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
Mishne G; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
McKennon W; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
Zhou AY; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.
Ginsberg J; Color Genomics, 831 Mitten Road, Suite 100, Burlingame, CA, USA.

Database (Oxford) ; 20192019 01 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30759220

Asunto(s)

Bases de Datos Genéticas; Variación Genética; Adulto; Alelos; Proteína BRCA1/genética; Proteína BRCA2/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Femenino; Efecto Fundador; Genotipo; Humanos; Judíos/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Motor de Búsqueda; Interfaz Usuario-Computador

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Bases de Datos Genéticas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Database (Oxford) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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