Disorders of riboflavin metabolism.

Balasubramaniam, Shanti; Christodoulou, John; Rahman, Shamima

Balasubramaniam, Shanti; Christodoulou, John; Rahman, Shamima.

Afiliación

Balasubramaniam S; Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, New South Wales, Australia.
Christodoulou J; Kids Research Institute, The Children's Hospital at Westmead, Sydney, New South Wales, Australia.
Rahman S; Discipline of Genetic Medicine, Sydney Medical School, University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia.

J Inherit Metab Dis ; 42(4): 608-619, 2019 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30680745

Asunto(s)

Proteínas de Transporte de Membrana/metabolismo; Redes y Vías Metabólicas/genética; Nucleotidiltransferasas/deficiencia; Riboflavina/metabolismo; Animales; Transporte Biológico/genética; Flavina-Adenina Dinucleótido/metabolismo; Homeostasis; Humanos; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Nucleotidiltransferasas/genética; Nucleotidiltransferasas/metabolismo

Palabras clave

FLAD1 mutations; FAD synthase deficiency; flavocoenzyme; flavoprotein; flavoproteome; riboflavin metabolism; riboflavin responsive disorders; riboflavin transport

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Riboflavina / Redes y Vías Metabólicas / Nucleotidiltransferasas Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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