(Epi)genetic defects of MKRN3 are rare in Asian patients with central precocious puberty.
Hum Genome Var
; 6: 7, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30675365
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Genome Var
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Reino Unido