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Planning to reduce 30-day adverse events after discharge of frail elderly patients with acute heart failure: design and rationale for the DEED FRAIL-AHF trial. / Planificación del alta desde urgencias para reducir eventos adversos a 30 días en pacientes mayores frágiles con insuficiencia cardiaca aguda: diseño y justificación del ensayo clínico DEED FRAIL-AHF.
Martín-Sánchez, Francisco Javier; Llopis García, Guillermo; Llorens, Pere; Jacob, Javier; Herrero, Pablo; Gil, Víctor; Pastor, Antoni Juan; López-Picado, Amanda; Fuentes Ferrer, Manuel; Rosselló, Xavier; Gil, Pedro; Díez Villanueva, Pablo; Calvo, Elpidio; Méndez Bailón, Manuel; Cuesta-Triana, Federico; González Armengol, Juan Jorge; González Del Castillo, Juan; Runtkle, Isabelle; Vidán, Mª Teresa; Comín-Colet, Josep; Cruz Jentoft, Alfonso; Bueno, Héctor; Miró, Òscar; Fernández Pérez, Cristina.
Afiliación
  • Martín-Sánchez FJ; Servicio de Urgencias, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España. Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España.
  • Llopis García G; Servicio de Urgencias, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • Llorens P; Servicio de Urgencias, Unidad de Corta Estancia y Hospitalización a Domicilio, Hospital General de Alicante; Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIALFundación FISABIO); Universidad Miguel Hernández; Alicante.
  • Jacob J; Servicio de Urgencias, Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España.
  • Herrero P; Servicio de Urgencias, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, España.
  • Gil V; Área de Urgencias, Hospital Clínic, Barcelona; Grupo de Investigación "Urgencias: Procesos y Patologías", IDIBAPS, Barcelona, España.
  • Pastor AJ; Coordinador del grupo de trabajo de Unidades Gestionadas por Urgencias de SEMES.
  • López-Picado A; Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Clínico San Carlos; Plataforma SCReN; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, España.
  • Fuentes Ferrer M; Servicio de Medicina Preventiva, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Enfermería, Universidad de Enfermería, Madrid, España.
  • Rosselló X; Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España.
  • Gil P; Servicio de Geriatría, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • Díez Villanueva P; Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de la Princesa, CIBERFES, Madrid, España.
  • Calvo E; Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense Madrid, España.
  • Méndez Bailón M; Servicio de Medicina Interna, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense Madrid, España.
  • Cuesta-Triana F; Servicio de Geriatría, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • González Armengol JJ; Servicio de Urgencias, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • González Del Castillo J; Servicio de Urgencias, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • Runtkle I; Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Medicina, Universidad Complutense Madrid, España.
  • Vidán MT; Servicio de Geriatría, Hospital Gregorio Marañón, Madrid, España.
  • Comín-Colet J; Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España.
  • Cruz Jentoft A; Servicio de Geriatría, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España.
  • Bueno H; Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, España. Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre; Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España.
  • Miró Ò; Área de Urgencias, Hospital Clínic, Barcelona; Grupo de Investigación "Urgencias: Procesos y Patologías", IDIBAPS, Barcelona, España.
  • Fernández Pérez C; Servicio de Medicina Preventiva, Hospital Clínico San Carlos; Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC); Facultad de Enfermería, Universidad de Enfermería, Madrid, España.
Emergencias ; 31(1): 27-35, 2019 02.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-30656870
RESUMEN
OBJETIVO: Demostrar la eficacia de una intervención integral en la transición de cuidados (Plan de Alta Guiado Multinivel, PAGM) para disminuir eventos adversos a 30 días en ancianos frágiles con insuficiencia cardiaca aguda (ICA) dados de alta desde servicios de urgencias (SU) y validar los resultados de dicha intervención en condiciones reales. METODO: Se seleccionarán pacientes 70 años frágiles con diagnóstico principal de ICA dados del alta a su domicilio desde SU. La intervención consistirá en aplicar un PAGM: 1) lista de verificación sobre recomendaciones clínicas y activación de recursos; 2) programación de visita precoz; 3) transmisión de información a atención primaria; 4) hoja de instrucciones al paciente por escrito. Fase 1: ensayo clínico con asignación al azar por conglomerados emparejado. Se asignará de forma aleatoria 10 SU (N = 480) al grupo de intervención y 10 SU (N = 480) al grupo de control. Se compararán los resultados entre grupo de intervención y control. Fase 2: estudio cuasi-experimental. Se realizará la intervención en los 20 SU (N = 300). Se comparará los resultados entre la fase 1 y 2 del grupo de intervención y entre la fase 1 y 2 del grupo de control. La variable principal de resultado es compuesta (revisita a urgencias u hospitalización por ICA o mortalidad de origen cardiovascular) a los 30 días del alta. CONCLUSIONES: El estudio valorará la eficacia y factibilidad de una intervención integral en la transición de cuidados para reducir resultados adversos a 30 días en ancianos frágiles con ICA dados de alta desde los SU.
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Planificación de Atención al Paciente / Alta del Paciente / Transferencia de Pacientes / Anciano Frágil / Cuidados Posteriores / Insuficiencia Cardíaca Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En / Es Revista: Emergencias Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Planificación de Atención al Paciente / Alta del Paciente / Transferencia de Pacientes / Anciano Frágil / Cuidados Posteriores / Insuficiencia Cardíaca Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En / Es Revista: Emergencias Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España