Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 5; Síndromes Mielodisplásicos/etiología; Anemia/diagnóstico; Anemia/genética; Anemia/metabolismo; Animales; Subgrupos de Linfocitos B/inmunología; Subgrupos de Linfocitos B/metabolismo; Biomarcadores; Calgranulina A/genética; Calgranulina A/metabolismo; Calgranulina B/genética; Calgranulina B/metabolismo; Evolución Clonal/genética; Evolución Clonal/inmunología; Progresión de la Enfermedad; Haploinsuficiencia/genética; Humanos; Inmunidad Innata/genética; MicroARNs/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Proteínas de Microfilamentos/metabolismo; Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicos/metabolismo; Síndromes Mielodisplásicos/terapia; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/metabolismo; Proteínas Ribosómicas/genética; Transducción de Señal; Transactivadores; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo; Vía de Señalización Wnt

5q- syndrome; anemia; del 5q; haploinsufficiency; lenalidomide; leukopenia; molecular pathogenesis; myelodysplastic syndrome; thrombocytosis